Мексидол, табл. п/о 125мг №50

Мексидол, табл. п/о 125мг №50 в продаже в интернет-аптеке Онлайн-Фарма за 603 руб. с доставкой по Москве. Низкие розничные цены на Мексидол. Предлагаем специальные условия на лекарства и лечебную косметику для юридических лиц и оптовых покупателей. Мексидол, табл. п/о 125мг №50 в наличии на складе в количестве 2052 шт., средство доступно к отгрузке курьеру и самовывозу из аптеки Векфарм или со склада в Москве.

Cостав:

Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) - 125, 0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 97, 5 мг, повидон - 25, 0 мг, магния стеарат - 2, 50 мг Пленочная оболочка: опадрай II белый 33G28435 - 7, 5 мг (гипромеллоза - 3, 0 мг, титана диоксид - 1, 875 мг, лактозы моногидрат - 1, 575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) - 0, 6 мг, триацетин - 0, 45 мг).

Фармакологическое действие:

Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство АТХ: N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Фармакодинамика: Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато®вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Всасывание Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3, 5 - 4, 0 мкг/мл. Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4. 9 - 5. 2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3- оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2, 0 - 2, 6 ч. Выведение Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания:

последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; воздействие экстремальных (стрессорных) факторов. ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподоб®ных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства Применение при беременности и кормлении грудью: Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® при беременности и кормлении грудью не проводилось.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению Мексидола является: острая печеночная недостаточность; острая почечная недостаточность; повышенная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата: детский возраст; беременность; период лактации (грудного вскармливания).

Побочные действия:

При применении препарата возможны: Со стороны пищеварительной системы: возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера. Прочие: возможны аллергические реакции.

Взаимодействие:

Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств. Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола.

Дозировка:

Как принимать, курс приема и Способ применения и режим дозирования в зависимости от симптомов Внутрь по 125-250 мг 3 раза/сут; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таб. ). Длительность лечения - 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таб. ) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таб. ). Продолжительность курса терапии у больных ИБС составляет не менее 1, 5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Передозировка:

При передозировке возможно развитие сонливости.

Специальные указания:

Меры предосторожности при приеме препарата Мексидол® можно сочетать со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Использование в педиатрии Мексидол® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Взаимодействие с алкоголем Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.