Пантокальцин, тбл 250мг №50

Пантокальцин, тбл 250мг №50 в продаже в интернет-аптеке Онлайн-Фарма за 818 руб. с доставкой по Москве. Низкие розничные цены на Пантокальцин. Предлагаем специальные условия на лекарства и лечебную косметику для юридических лиц и оптовых покупателей. Пантокальцин, тбл 250мг №50 в наличии на складе в количестве 6501 шт., средство доступно к отгрузке курьеру и самовывозу из аптеки Векфарм или со склада в Москве.

Cостав:

1 таблетка содержит: действующее вещество: гопантеновая кислота - 250, 00 мг или 500, 00 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакологическое действие:

Пантокальцин - ноотропное. Фармакодинамика Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67, 5% от принятой дозы - с мочой, 28, 5% - с калом).

Показания:

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т. ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона); последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; Дети: умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детский церебральный паралич; заикание (преимущественно клоническая форма); эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности.

Противопоказания:

гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр).

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Взаимодействие:

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Дозировка:

Как принимать, курс приема и Внутрь. Принимать через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0, 5-1 г, для детей - 0, 25-0, 5 г, суточная - 1, 5-3 г (для взрослых), 0, 75-3 г (для детей). Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях - до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Дети. Умственная недостаточность - по 0, 5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития - по 0, 5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев. Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые - по 0, 5-1 г 3 раза в день; дети - 0, 25-0, 5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения - 1-3 месяца. Эпилепсия. Дети - по 0, 25-0, 5 г 3-4 раза в день; взрослые - по 0, 5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). Гиперкинезы (тики). Дети - по 0, 25-0, 5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев; взрослые - по 1, 5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев. Расстройства мочеиспускания. Взрослые - по 0, 5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза - 2-3 г); дети - по 0, 25-0, 5 г (суточная доза - 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0, 25 г 3-4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0, 25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

Назначение:

Детям по назначению врача