Глиатилин, р-р д/ин. 1000мг/3мл 3мл амп. №3

Глиатилин, р-р д/ин. 1000мг/3мл 3мл амп. №3 в продаже в интернет-аптеке Онлайн-Фарма за 601 руб. с доставкой по Москве. Низкие розничные цены на Глиатилин. Предлагаем специальные условия на лекарства и лечебную косметику для юридических лиц и оптовых покупателей. Глиатилин, р-р д/ин. 1000мг/3мл 3мл амп. №3 в наличии на складе в количестве 4261 шт., средство доступно к отгрузке курьеру и самовывозу из аптеки Векфарм или со склада в Москве.

Cостав: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл холина альфосцерат 1000 мг неактивный ингредиент: вода для инъекций Фармакологическое действие: - нейропротективное. Фармакодинамика Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корригирующее действие на такие патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Экспериментальные исследования показали, что Глиатилин стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии. При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат. Глиатилин, с одной стороны, являясь донором холина, увеличивает синтез ацетилхолина и положительно воздействует на нейротрансмиссию, с другой - глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате и то и другое оказывает положительное воздействие на мембранную эластичность и на функцию рецепторов, что улучшает синаптическую трансмиссию. Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую нейротрансмиссию; пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов. Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием. Показания: Острый период ЧМТ с преимущественно стволовым уровнем поражения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы поражения ствола мозга); ишемический (острый и восстановительный период) и геморрагический инсульт (восстановительный период); дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция. Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия: Тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае следует снизить дозу препарата. Возможны аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Дозировка: Как принимать, курс приема и Инъекции: в/м или в/в (капельно). Передозировка: Симптомы: тошнота. При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата. Эффект: Улучшение памяти